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兔視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞
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0574-87157013
mingzhoubio@163.com
浙江省寧波市鎮(zhèn)海區(qū)莊市街道興莊路9號
創(chuàng)e慧谷42號樓B幢401室
兔視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞
兔視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞
規(guī)格:
貨期:
編號:MZ-4327
品牌:Mingzhoubio
活化細(xì)胞
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熒光標(biāo)記細(xì)胞
規(guī)格:
T25瓶
凍存管
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產(chǎn)品名稱
兔視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞
商品貨號
MZ-4327
組織來源
正常大兔眼組織
規(guī)格
5×105cells/T25培養(yǎng)瓶
生長特性
貼壁
細(xì)胞污染
HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。
細(xì)胞傳代步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
細(xì)胞復(fù)蘇步驟
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
細(xì)胞凍存步驟
待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
主要功能
(1) 視網(wǎng)膜的血管生成是各種血管細(xì)胞,如內(nèi)皮細(xì)胞、外膜細(xì)胞、星狀膠質(zhì)細(xì)胞,各種正 負(fù)調(diào)節(jié)因子產(chǎn)生平衡之間協(xié)調(diào)的相互作用。 (2) 大部分致盲性疾病如糖尿病視網(wǎng)膜病、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病、老年黃斑退行性變,都與血 管生成有關(guān)。
主要病生理變化
(1) 視網(wǎng)膜炎。 (2) 視網(wǎng)膜動脈硬化。 (3) 視網(wǎng)膜出血。
序號
文章標(biāo)題
操作
1
ATCC細(xì)胞運(yùn)輸和處理
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2
其他海外品牌代理
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3
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ATCC菌株、細(xì)胞
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